喜欢撸兔但是过敏？科学家要培育出低致敏性的兔啦！

写手科技近日 成都时间3年初30日消息，据国外媒体报道，一支比对开发团队已对暗示，他们依靠等位基因编辑技术开发CRISPR、发现了一种绕过类似狐狸致敏原的理论上作法，而且这种很低致敏适度的狐狸就像都是狐狸咪一样肥胖症。

人们往往会将对狐狸过敏原与狐狸的白鬃毛和皮屑联系在独自，但这些并不是真正的远因。狐狸会填充一种名叫Fel d 1的氨基酸，共存于狐狸的粪便和泪液里面，并随着舔白毛的姿势沾到狐狸白毛上。90%对狐狸过敏原的人其实都是对这种氨基酸过敏原，占去连续性这群人的20%左右。因此，这种氨基酸踏入了比对小组为缓解对狐狸过敏原、只想攻破的主要目标。

比对管理人员正在好几次用自己的作法攻破这一难题。他们希望能依靠前几年获得诺贝尔奖的等位基因编辑技术开发CRISPR，培育不止Fel d 1复合物血压较多于、甚至为零的狐狸咪。该比对开发团队称，月所比对证据显示，他们可以安全和、理论上地实现这一目标。

他们比对了50只家狐狸的DNA后发现，有两种与产生Fel d 1复合物相一致的等位基因很简便用CRISPR技术开发进行编辑。他们将这些狐狸与八种野生狐狸进行等位基因等位基因序列后发现，这两种等位基因在不同多样之间区隔极大。这指明Fel d 1复合物对狐狸并不共存这两项的生物学作用，因此就算不肠道这种氨基酸，也不必对狐狸造成任何肥胖症风险。（有些多样的狐狸越来越简便过敏原这群人饲养，例如俄罗斯蓝狐狸和爪哇语狐狸，也许就是因为它们产生的Fel d 1复合物天生较多于）。最后，该开发团队在比对开发团队里面对狐狸细胞尝试了CRISPR等位基因编辑，结果也许理论上绕过了Fel d 1复合物的填充，并且也许并未“误伤”其它等位基因。

比对管理人员暗示，这些发现指明“删减Fel d 1复合物近似于的等位基因合理且可行，这样可以从根源上回避过敏原源，将极大共同努力过敏原患儿。”

除此之外，人们还在尝试用其它作法降很低狐狸的致敏适度。2020年初有狐狸粮日本公司问世了一种狐狸粮系列产品，主要糖类为鸭蛋氨基酸，可以选择性狐狸口腔内Fel d 1的填充。该日本公司组织起来的比对发现，生食这种狐狸粮三周后，狐狸白毛和皮屑里面的Fel d 1含量平均减多于了47%。另外还有比对管理人员在研发一款狐狸用药物，使狐狸的病原体减多于这种氨基酸的肠道。

此次新比对的参与者们指不止，减多于狐狸产生的Fel d 1复合物也许有很多作法。但养狐狸的人都知道，狐狸引导都在丢白毛。因此多于量的Fel d 1复合物仍可能与父亲尘埃独自积多于成多，造成严重的过敏原打击。但如果依靠等位基因编辑技术开发、从根源着手，也许便能繁育不止真正具有很低致敏适度的狐狸咪。

当然，这些比对都还处于20世纪阶段。比对小组将在比对开发团队里面和狐狸咪身上在此之后改进和检验这种技术开发。假如特性符合预期、且没任何阿司匹林，下一步就是设法对成狐狸进行安全和的等位基因编辑了。（叶子）

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